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中文名稱:豆甾醇

中文別名: 豆固醇

英文名稱:Stigmasterol

英文別名: Stigmasta-5,22-dien-3beta-ol; stigmasta-5,22-dien-3-beta-ol; 70% Stigmasterol; 24-Ethylcholesta-5,22-dien-3beta-ol; (3beta,22E)-stigmasta-5,22-dien-3-ol; (22Z)-stigmasta-5,22-dien-3-ol; (5beta,22E)-stigmast-22-en-3-one

分子式:C29H48O

分子量:412.69

CAS號(hào):83-48-7

EINECS號(hào):201-482-7

檢測(cè)方式:HPLC

含量:98.5%

存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。

本品應(yīng)密封于陰涼干燥處保存。

1、大豆中含量豐富,其他的如毒扁豆、可可脂、菜籽油等亦有。它通常不能被動(dòng)物吸收利用。以豆油中不皂化物進(jìn)行乙酰化、溴化,再以乙醚-醋酸混合溶劑分離提取難溶性的四溴化物以鋅及醋酸進(jìn)行脫溴、皂化制取。

2、煙草:FC,8, 14, 32,41,43;BU,9;BU,OR,14。

3、從乙醇-水中得到晶體。

熔點(diǎn):161-170℃ (通常165~167℃)。純度90%時(shí)熔點(diǎn)164~167℃

旋光度::<=-30゜;-51℃(c=2,氯仿)。

密度:0.953g/cm3

沸點(diǎn):490.4°C at 760 mmHg

閃點(diǎn):204.1°C

水溶性:insoluble

蒸汽壓:9.21E-10mmHg at 25°C

性狀:易溶于 、氯仿、苯、醋酸乙酯、吡啶,能溶于乙醇、丙酮。不溶于水。

密封于陰涼干燥處保存。

用作甾體激素合成原料,也可用作維生素D3的生產(chǎn)原料。用作甾體激素合成原料. 作為植物甾醇中的一個(gè)組分,其含量一般在20%左右。

天然植物甾醇在結(jié)構(gòu)上與動(dòng)物甾醇如膽甾醇相似,是植物中的一種活性成份,存在于各種植物油中。植物甾醇及其衍生物因其特有的生物學(xué)活性和物理化學(xué)性質(zhì),廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化妝品等行業(yè)。從植物油中分離出來(lái)的甾醇是由一類結(jié)構(gòu)相似,物性差別小的甾類化合物組成,主要包括豆甾醇、b -谷甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇,它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于側(cè)鏈基團(tuán)的不同。混合植物甾醇的有效分離是實(shí)現(xiàn)單組分高純度植物甾醇規(guī)�；�生產(chǎn)過(guò)程中一個(gè)重要的研究課題,對(duì)混合植物甾醇進(jìn)行分離精制,可以為甾體藥物的生產(chǎn)提供較為廉價(jià)。

系植物甾醇之一,并為植物細(xì)胞膜的常用甾醇。常和油脂共存于許多植物種子和花粉中。

甾族化合物(steroid)

環(huán)戊烷并全氫菲類化合物的總稱。又稱類固醇。這類化合物由于含有4個(gè)環(huán)和3個(gè)側(cè)鏈,故用一象形字"甾"為其中文名,總稱甾族化合物。廣泛存在于自然界。很多甾族化合物具有特殊生理效能。例如,激素、維生素、毒素和藥物等是重要的生物調(diào)節(jié)劑。

甾族化合物具有環(huán)戊烷并氫化菲(稱為甾核或甾體)的環(huán)系結(jié)構(gòu)。在C13和C10上各有一角甲基,C17上有一個(gè)側(cè)鏈或含氧基團(tuán)。甾族分子的4個(gè)環(huán)處于同一均等平面,甾族環(huán)系可以是完全飽和的,或在不同位置含有不同數(shù)目的雙鍵。某些甾族的A環(huán)和B環(huán)含有一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)雙鍵(芳環(huán))。甾族化合物失去角甲基或環(huán)縮小時(shí),稱為降甾族化合物,角甲基換為乙基或環(huán)擴(kuò)大時(shí),稱為高甾族化合物,甾環(huán)裂開(kāi)時(shí),稱為開(kāi)環(huán)甾族化合物。構(gòu)成甾族骨架的原子除碳原子外,還有其他原子時(shí),稱為雜環(huán)甾族化合物,如氮雜、氧雜、硫雜、硅雜、磷雜、硒雜和碲雜甾族化合物。

依據(jù)其生理性質(zhì)并結(jié)合考慮結(jié)構(gòu)分為下列幾大類,甾醇、膽酸類、甾族皂苷、強(qiáng)心苷元、蟾蜍素、甾族激素和甾族生物堿等。C10-、C13-、C17-表示甾體母核 10、13、17位上的取代基。 甾族化合物的生物合成途徑與萜類化合物等有密切關(guān)系。甾族化合物可從天然資源分離、提取和純制;也可通過(guò)甾族的部分合成和全合成制取。

類固醇(steroid)

廣泛分布于生物界的一大類環(huán)戊稠全氫化菲衍生物的總稱。又稱類甾醇、甾族化合物。類固醇包括固醇(如膽固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麥角甾醇),膽汁酸和膽汁醇,類固醇激素(如腎上腺皮質(zhì)激素、雄激素、雌激素),昆蟲(chóng)的蛻皮激素,強(qiáng)心苷(如毛地黃毒苷)和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。

此外還有人工合成的類固醇藥物如抗炎劑(氫化潑尼松、地塞米松),促進(jìn)蛋白質(zhì)合成的類固醇藥物(苯丙酸諾龍)和口服避孕藥等。類固醇化合物不含結(jié)合的脂肪酸,是非皂化性脂質(zhì);這類化合物屬于類異戊二烯物質(zhì),是由三萜環(huán)化再經(jīng)分子內(nèi)部重組和化學(xué)修飾而生成的。 類固醇是由3個(gè)六碳環(huán)己烷(A、B、C)和1個(gè)五碳環(huán)(D)組成的稠合四環(huán)化合物。天然類固醇分子中的六碳環(huán)A、B、C都呈椅式構(gòu)象(環(huán)己烷結(jié)構(gòu)),這是最穩(wěn)定的構(gòu)象(唯一的例外是雌激素分子內(nèi)的A環(huán)是芳香環(huán)為平面構(gòu)象)。

來(lái)源

甾族化合物在生物來(lái)源方面與萜類化合物等有密切關(guān)系。它們的生物合成途徑不僅微妙,而且條件十分溫和。同位素示蹤研究表明,含C的乙酸可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化而形成膽甾醇等甾族物質(zhì)。在生物體內(nèi),乙酸在酶作用下經(jīng)過(guò)法尼醇焦磷酸酯的頭-頭相接可形成角鯊烯,再經(jīng)角鯊烯的2,3-環(huán)氧化物的環(huán)化,可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在體內(nèi)再經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化即形成膽甾醇和性激素等甾族物質(zhì)。

獲得甾族化合物的途徑有:

①?gòu)奶烊毁Y源分離、提取和純制;

②甾族的部分合成,即將甾族物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或微生物轉(zhuǎn)化成所需的甾族化合物;

③甾族的全合成,即從元素或非甾族化合物經(jīng)一系列化學(xué)反應(yīng)或微生物轉(zhuǎn)化,建造甾族環(huán)系,引入角甲基,在不同位置引入特定構(gòu)型的官能團(tuán)。多年來(lái),從天然資源所能提供的甾族化合物不能滿足人們的需要,從而極大地促進(jìn)了甾族的部分合成和全合成。

甾族化合物專利技術(shù)03

001 膽汁酸取代的苯基鏈烯�；�胍、其制備方法、其作為藥物或診斷劑的應(yīng)用以及含有...

002 減數(shù)分裂調(diào)控化合物

003 新的樺木酸衍生物,所述衍生物的制備方法以及它們作為癌癥生長(zhǎng)抑制劑的應(yīng)用

004 具有激動(dòng)或拮抗激素性質(zhì)的20-酮基-11β-芳基甾族化合物及其衍生物

005 內(nèi)酯化合物、合成方法及其用途

006 睪酮衍生物

007 含有唾液酸衍生物的固體分散體

008 一種藥物的生產(chǎn)方法

009 有治療前列腺增生藥效的化合物及制備方法

010 一種環(huán)菠蘿蜜烷三萜皂甙新化合物及其在心血管病治療中的應(yīng)用

011 一種孕甾二酮化合物,其制備方法和應(yīng)用

012 孕烷葡糖苷酸類化合物

013 含有人參皂甙Rb1的腦細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)劑

014 一種新的孕烯酮醇化合物合成方法

015 類固醇硫酸酯酶抑制劑以及它們的制備和應(yīng)用方法

016 從白首烏中提取分離具有抗腫瘤作用的新穎碳-21甾體苷

017 竹節(jié)香附中皂甙的轉(zhuǎn)化以及總甙和銀蓮花素A的提取工藝

018 一種環(huán)菠蘿蜜烷三萜皂甙新化合物及其在免疫抑制和腫瘤治療中的應(yīng)用

019 一種從條紋擬海牛中提取的抑制腫瘤新生血管生成的化合物

020 制備4,4-二甲基-3β-羥基孕-8,14-二烯-21-羧酸酯的方法以及...

021 具有激動(dòng)或拮抗激素性質(zhì)的17β-酰基-17α-丙炔基-11β-芳基甾族化...

022 14β-H-甾醇,包含該甾醇的藥物組合物以及這些衍生物在制備減數(shù)分裂調(diào)節(jié)...

023 可提取包括文冠果總皂甙、粗脂肪、粗蛋白、糖的果殼

024 中藥牛膝有效部位及其制劑與醫(yī)藥用途和制備方法

025 2-甲氧基雌二醇的合成方法及其制品的用途

026 ∴木總皂苷的提取方法及用途

027 從∴木總皂苷中提取齊墩果酸-3-0-β-D吡喃葡萄糖醛酸苷的方法及用途

028 免疫調(diào)節(jié)性類固醇,特別是16α-溴表雄酮的半水合物

029 類固醇衍生物

030 用于治療的具有C-17烷基側(cè)鏈和芳香A-環(huán)的甾族化合物

031 一種�；切苋パ跄懰岬那菽懼迫》�

032 從女貞葉中提取熊果酸的方法

033 5α,8α-環(huán)二氧-24-二甲基膽甾-6-稀-3β-醇及其苷類、酯類的制...

034 甘草次酸鉀及其生產(chǎn)工藝和用途

035 從甘草中系統(tǒng)分離、提取甘草黃酮、甘草酸、甘草多糖生產(chǎn)方法

036 口服活性雄激素

037 雄激素糖苷及其產(chǎn)生雄性征的活性

038 具有麻醉劑活性的3α-羥基-3β-甲氧基甲基-21-雜環(huán)取代的類固醇

039 潑尼松龍縮合還原物的生產(chǎn)工藝方法

040 地塞米松磷酸鈉母液回收生產(chǎn)工藝方法

041 醋酸氟輕松6αF的生產(chǎn)工藝方法

042 呋甾皂甙的類似物、分離方法和用途

043 哈西奈德上氟的生產(chǎn)工藝

044 不飽和膽甾烷衍生物及其在制備調(diào)節(jié)減數(shù)分裂的藥物中的應(yīng)用

045 一種新有機(jī)化合物4-雄烯-3β,17β-二醇雙(乙基碳酸)酯及其制備方法

046 1-睪酮四氫吡喃醚及其制備方法

047 膽汁酸衍生物的制備方法

048 用于治療或預(yù)防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳族和雜環(huán)衍生物

049 植物甾醇或植物甾烷醇與抗壞血酸的偶聯(lián)物及其在治療或預(yù)防心血管疾病中的用途

050 從混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法

051 4-芐基氨基喹啉與膽汁酸的共軛物及其異類似物、其制備方法、含有這些化合物...

052 雄甾醇雙(乙基碳酸)酯類化合物及其制備方法

053 具有抗血管生成活性的新的樺木酸衍生物,該衍生物的制備方法及其在治療與血管...

054 雄甾醇烷基碳酸酯類化合物及其制備方法

055 在11位帶有烴取代基的非芳香族雌激素甾族化合物

056 具有消腫抗炎改善血液循環(huán)的精氨酸七葉皂苷及制備方法

057 表現(xiàn)出溶解速度加快的依匹樂(lè)酮晶形

058 具有抗癡呆作用的5-羥皂草苷配基衍生物

059 皂草苷配基衍生物及其在治療認(rèn)知障礙中的用途

060 5-β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治療癡呆中的用途

061 環(huán)維黃楊星D的可溶性無(wú)機(jī)鹽,其制備及含它們的藥物制劑

062 三萜類化合物的濃縮物

063 新的化合物異甘草酸鹽及其生產(chǎn)方法

064 一種新的化合物異甘草酸鎂及其生產(chǎn)方法和用途

065 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside A

066 新的梭鏈孢酸衍生物

067 與Ⅰ族或Ⅱ族金屬鹽絡(luò)合制造多晶型Ⅰ型和Ⅱ型非那甾胺

068 從皂角中提取三萜酸的方法及三萜酸的醫(yī)藥用途和中藥制劑

069 一種有抗生育作用的化合物及制備方法

070 常青藤皂苷元的制備方法

071 從云南蕃麻中提取�？录獙幍纳�產(chǎn)工藝

072 合歡皂甙衍生物的化學(xué)合成

073 作為選擇性雌激素的16-羥基雌三烯

074 水溶性甾體類化合物生物堿鹽,其制備方法及含有它們的藥物組合物

075 澳洲茄胺鹽酸鹽及其生產(chǎn)方法和在醫(yī)藥上的應(yīng)用

076 2,4-O-二-α-L-吡喃鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖基薯蕷皂甙的合成...

077 3亞甲基甾族化合物衍生物

078 新穎的雄激素

079 抗腫瘤化合物及其制備方法和制藥用途

080 具有抗心肌纖維化作用的黃芪皂甙甲

081 C60-糖皮質(zhì)激素及其用途

082 甾體化合物、合成方法及其用途

083 一種治療肝炎的天然藥物溪黃草提取物

084 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside B

085 條紋擬海牛中新的抗腫瘤化合物PhilinoPSide B

086 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的藥物組合

087 具有抗氧化和抗腫瘤活性扁蒴藤素系列衍生物及合成方法

088 含氮甾體化合物及其制備方法

089 從三七生粉提取分離三七皂甙R1、人參皂甙Re、三七素的方法

090 一種治療癌癥的強(qiáng)心苷類化合物及其制備方法

091 三七皂苷的提取方法

092 一種齊墩果酸乳糖綴合物及其制備方法和用途

093 分離、干燥薯蕷皂素的新方法及設(shè)備系統(tǒng)

094 一種依西美坦的合成工藝

095 薯蕷皂苷的制備方法、藥物制劑及其醫(yī)藥新用途

096 一種螺甾皂苷和呋甾皂苷的分離、檢測(cè)方法

097 一種人參皂甙酸水解制備原人參二醇的方法

098 一種人參皂甙酸水解制備人參皂甙Rg3的方法

099 用不飽和脂肪酸催化劑生產(chǎn)甾醇5,7二烯的第爾斯阿爾德加成物的方法

100 一種制備薯蕷皂苷元的新方法

101 藥用化合物

102 雪膽素類衍生物及其制備方法和作為抗菌劑的應(yīng)用

103 三七葉皂苷的提取方法

104 一種樹(shù)脂聯(lián)用純化人參總皂甙的方法

105 核苷酸類似物組合物及制備方法

106 薯蕷皂甙和薯蕷皂甙元的提取方法

107 一種分離純化丹參酮的方法

108 超臨界CO2反向提取薯蕷皂素的方法

109 蒺藜螺甾皂苷類化合物用于制備抗真菌藥物的用途

110 二色桌片參中新的抗腫瘤化合物Intercedenside C

111 豬牙皂總皂苷及其制備方法與其在制備藥物中的應(yīng)用

112 新固體形式的中孕酮11β[4E(羥基亞胺基甲基)苯基17α甲...

113 3氮6,7二氧甾族化合物及其應(yīng)用

114 黃花倒水蓮總皂苷及其藥物組合物與制備方法

115 一種鵝去氧膽酸粗品的精制方法

116 一種綜合利用甾體植物的加工方法

117 作為具選擇活性的雌激素的8β烴基取代的雌三烯

118 不飽和14,15環(huán)丙烷并雄烷,其制備方法以及包含該化合物的藥物組合物

119 具有選擇性雌激素活性的16,17碳環(huán)縮合類固醇化合物

120 依匹樂(lè)酮晶型

121 環(huán)維黃楊星D鹽及其制劑、應(yīng)用及制劑的制備方法

122 具有心血管活性的黃楊寧類化合物及以其為活性成分的心腦血管藥物

123 環(huán)維黃楊星D的純化方法以及它的制劑

124 刺囊酸的制備方法、藥物制劑及醫(yī)藥新用途

125 制備中間體6α,9α二氟11β,17α二羥基16α甲基雄甾...

126 在17α位被環(huán)�；�酯化的9α氯6α氟17α羥基16甲基1...

127 一種植物甾醇或/和植物甾烷醇-β-D-葡萄糖苷類化合物的合成方法

128 幽門(mén)螺桿菌抑制劑

129 中藥黃精中的甾體皂苷及其醫(yī)藥用途和制備方法

130 一種佐劑DCChol、其脂質(zhì)體、制備方法及其用途

131 輪葉婆婆納的二萜類化合物及提取分離方法

132 枇杷葉總?cè)�萜酸組分及其在制備抗炎、止咳藥物中的應(yīng)用

133 16α甲基或乙基取代的雌激素

134 2取代的孕1,3,5(10)三烯和膽1,3,5(10)三烯衍生...

135 含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型結(jié)晶復(fù)合物

136 一種人參二醇型皂甙酸水解制備人參皂甙Rk1和Rg<...

137 一重樓皂甙的合成方法

138 環(huán)維黃楊星D制備及其分散體制劑

139 對(duì)白首烏中含有的皂甙類進(jìn)行提取生產(chǎn)的方法

140 澤瀉甾醇提取物及其制備方法、質(zhì)量控制方法

141 鮮蟾酥中脂蟾毒配基和華蟾酥毒基的提純技術(shù)

142 環(huán)維黃楊星D有機(jī)酸鹽、其制備方法及其應(yīng)用

143 18去氫烏索酸的制備方法

144 胡蘆巴種子中提取皂甙的方法

145 薯蕷皂甙元3β纖維二糖苷的合成方法

146 催化脫氫法制備依西美坦(Exemestane)

147 一種從植物中提取分離熊果酸的方法

148 黃姜素的制備方法和含有該成分的口服藥物

149 薯蕷皂甙元羧酸衍生物及制備方法

150 7α羥基去氫表雄甾酮及其衍生物的提純方法和所獲溶劑合物

151 一種兩頭尖提取物的制備工藝及其提取物在制備治療癌癥的藥物中的應(yīng)用

152 3β-琥珀�；�-18-去氫烏索酸二鈉鹽的制備方法

153 改進(jìn)的替告皂甙元提取工藝

154 24-亞甲基-膽甾-5-烯-3β,19-二醇的合成方法

155 24-亞甲基-膽甾-3β,5α,6β,19-四醇的合成方法

156 含膽汁酸的交聯(lián)單體及其制備方法和應(yīng)用

157 一種新的甾體化合物及其提取方法

158 從甘草渣中提取純化甘草酸的方法

159 由黃姜、穿山龍?zhí)崛∈硎氃硭氐姆椒�及用其廢渣生產(chǎn)生物有機(jī)肥

160 4鹵代17亞甲基甾體、其制備方法以及包含該化合物的藥物組合物

161 含有人參皂甙Rb1的皮膚組織再生促進(jìn)劑

162 取代的皂苷配基及它們的用途

163 雌二醇軛合物和其用途

164 一種抗癌藥物依西美坦制備方法

165 人參三醇型皂苷Re結(jié)構(gòu)修飾、富集人參皂苷Rg2工藝

166 兩性固醇及其應(yīng)用

167 16-脫氫孕烯醇酮及其同類物的潔凈生產(chǎn)技術(shù)

168 牛膝的三萜類提取物及在抗骨質(zhì)疏松藥物的用途

169 環(huán)保型人參皂苷Rb1高獲取量產(chǎn)業(yè)化分離方法

170 超臨界流體萃取裝置在薯芋皂素產(chǎn)業(yè)上的應(yīng)用方法

171 澤瀉總?cè)�萜醇類提取物及其制備方�?/P>

172 通過(guò)轉(zhuǎn)縮酮化生產(chǎn)16,17[(環(huán)己基亞甲基)雙(氧基)11,21...

173 方法

174 制備4(17α取代的3氧化雌4,9二烯11β基)苯甲醛...

175 溶劑法萃取谷維素的生產(chǎn)方法

176 胡蘆巴提取物及其生產(chǎn)方法

177 趨骨性雌激素化合物,其制備方法及其應(yīng)用

178 趨骨性雌激素化合物,其制備方法及其應(yīng)用

179 西洋參果總皂苷提取物及其提取、精制方法及其醫(yī)藥用途

180 制備7取代抗雌激素的方法及中間體